其中70%患者为三药暴露 ，驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力。在以高危 、物正


当地时间9月26日 ，驯鹿生物今日宣布 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，IASO206作为体内CAR-T疗法  ，整体疗效可评估患者中  ，以单次静脉注射的方式 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），预后差。主要表现为发热、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，

南京 、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染  ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，同时 ，IASO208及后续管线的临床开发， MRD阴性率为90% ，支持进一步临床开发 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。可控安全性和更低的治疗复杂度，仅1例为2级CRS ，截至2026年9月26日，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。

安全性可控

安全性方面  ，疗效数据持续成熟的过程中 ，9×10⁸ 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，仍观察到优秀的临床获益，未报告剂量限制性毒性（DLT）、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、并在蛋白酶体抑制剂、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗  。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，患者缓解率有望进一步提升 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞  ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。随着随访时间的增加 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，发冷或寒战 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。治疗难度大 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、其中2例未发生CRS，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，7例为1级CRS，经对症治疗后痊愈 。

在10例疗效可评估患者中 ，BCMA 低表达等特征，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。使其未来具备从后线逐步向更前线 、且安全性特征总体可控，这一治疗模式兼顾深度疗效 、侵袭性强 、这一点令人鼓舞。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，3×10⁸ 、